江门做亲子鉴定前，先来了解这项检测到底查什么、匹配哪些人。
具体检测什么
基于《亲权鉴定技术规范》(GB/T 37223-2018)，采用Chelex法联合30个STR基因座检测，累积排除概率达0.9999以上，确保亲子关系判定高度可靠。
本检测严格遵循孟德尔遗传定律，通过Chelex法提取样本DNA，并使用人类Goldeneye 30A扩增荧光检测试剂，在ABI 9700热循环仪和ABI 3130XL基因研究仪上完成扩增与分型。核心检测内容涵盖30个STR基因座（如D3S1358、CSF1PO、D21S11、Penta E等）、性别位点Amelogenin及Y染色体位点Y indel。每个基因座均是人类遗传标记，联合应用后累积排除概率达到0.9999以上。判定亲子关系时，要求孩子全部等位基因均能从父/母基因型中找到来源，且累积亲权指数（CPI）需大于10,000；若≥3个STR位点不符合孟德尔遗传规律，则排除亲子关系。该检测能明确判定生物学父子或母子关系，但无法检测同卵多胞胎、近亲属干扰或外源性DNA污染等特殊情形。
适用人群
- 对亲子关系存疑且希望获得高精度技术验证的个人
- 需要私下确认血缘关系但暂不涉及司法诉讼的家庭
- 抚养、赡养纠纷中希望先以科学数据内部核实的一方
- 担心保密泄露、不愿实名到场但要求严格技术标准的委托人
- 对孩子出生后血缘关系有疑虑、希望尽早明确结果的父母
- 失散家庭或领养场景中需确认生物学关系的当事人
检测流程详解
- 咨询与下单：通过江门客服确认检测需求，选取个人亲子鉴定服务项目
- 样本采集：根据指引采集口腔拭子、指甲或带毛囊毛发等检材，无需空腹
- 样本寄送或送样：将样本放入干净纸袋，贴好标签，寄送至实验室或送至江门抽检样本点
- 实验室接收与登记：样本到达后核对信息，进入DNA提取过程
- Chelex法提取DNA：按照GB/T 43635-2024附录A方法快速提取样本DNA
- PCR扩增与基因分型：使用Goldeneye 30A试剂在ABI 9700热循环仪扩增，ABI 3130XL分析仪检测30个STR基因座及性别、Y染色体位点
- 数据分析与判定：计算各基因座亲权指数，累积亲权指数CPI>10,000则支持亲子关系，≥3个位点不符则排除
- 出具报告：1-2个工作日内生成DNA遗传咨询意见书，电子版或纸质版交付委托人
采样顺手多样，支持口腔拭子、静脉血、指甲、带毛囊毛发等多种检材，无需空腹或特殊准备。口腔拭子采集前30分钟避免进食、喝水即可；指甲和毛发可自行采集后邮寄，隐私性强。在江门本地可通过取样点或邮寄方式送检，样本稳定适合常温运输。实验室收到样本后通常1-2个工作日即可出具报告，全程无需本人到场。
检测速览
项目分类: 亲子鉴定
样本类型: 司法入户
检测方法: STR分型(30个基因座)
临床用途: 通过DNA基因座比对确认亲子血缘关系,准确率99.9999%以上
报告周期: 3-7个工作日
参考价格: 有城市价格表（2026年更新）
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广东其他亲子鉴定机构：
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常见问题
问: 我刚输过血，会不会影响检测结果？
建议输血后至少等待2周再采集血液样本。输血可能引入供血者的游离DNA，干扰检测。如需紧急检测，可改用口腔拭子或指甲样本，这些检材不受输血影响。我们使用的Chelex法能有效提取自身细胞DNA，但血液样本仍存在交叉污染风险。
问: 我想同时检测父子关系和母子关系，需要分开下单吗？
不需要。本检测项目支持同时检测父子关系和母子关系，您只需在提交样本时，提供父亲、母亲和孩子三人的样本（即三联体），我们会在一次检测中完成比对。检测原理和判据标准与原报告一致，累积亲权指数CPI>10,000即支持关系。请在下单时备注或联系客服说明需求。
问: 报告结论是支持亲子关系，但我想知道具体每个位点的数据怎么看？
报告会列出每个STR基因座的基因型（如Penta E: 5,9）及单座亲权指数（PI）。所有PI的乘积即为累积亲权指数（CPI），当CPI>10,000时判定支持。您可核对孩子的等位基因是否均来自父母，若有1-2个位点不匹配可能为突变，不影响结论。原始图谱数据可通过客服申请获取。
问: 报告上写“未考虑同卵多胞胎或近亲属情况”，这是什么意思？
这是指检测默认被检父（母）与生父（母）为随机无关个体，如果存在同卵双胞胎、亲兄弟等近亲属关系，STR基因座相似度会异常增高，可能影响判定。如您有此类特殊情况，请务必在送检时提前告知实验室，以便做进一步分析。
问: 报告结论写“支持”或“不支持”，具体怎么判断的？
判定依据原报告标准：若孩子所有STR基因座的等位基因均能从父/母基因型中找到来源，且累积亲权指数CPI > 10,000，则结论为“支持亲子关系”。若出现≥3个STR位点不符合孟德尔遗传规律（即孩子等位基因无父母来源），则结论为“排除亲子关系”。单个位点不匹配可能因基因突变（约1/1000–1/100概率）不影响最终判定。
问: 检测的30个STR位点具体是哪些？能覆盖全基因组吗？
30个STR位点包括D3S1358、CSF1PO、D2S441、D21S11、PentaE等（完整列表可查看报告），加上Amelogenin和Yindel位点。这些位点是人类遗传标记，遵循孟德尔遗传定律，联合应用累积排除概率达0.9999以上，但仅针对这些特定位点，并不覆盖全基因组。
问: 报告上写的“累积亲权指数CPI”是5.18×10⁹，这代表什么？
CPI（累积亲权指数）是各基因座亲权指数的乘积。根据原报告判定标准，CPI>10,000即支持亲子关系。5.18×10⁹（约51.8亿倍）这个数值远远超过阈值，说明亲子关系的支持强度极高。数值越大，证据越强，但一旦超过10,000，结论就已明确。
检测前须知
- 本检测出具的是DNA遗传咨询意见书，仅供个人参考，不具备司法鉴定效力，不能用于诉讼、户口、移民等官方用途
- 判定未考虑生父（母）可能是被检父（母）的同卵多胞胎、近亲属或存在外源性DNA干扰等特殊情况
- 剩余检材实验室保管期限为1周，过期未领取由实验室自行处理，如有异议请及时联系
- 采样时避免样本污染，口腔拭子采集前30分钟勿进食、饮水或漱口；毛发必须带毛囊
- 如涉及法律纠纷，请选择司法亲子鉴定，需双方实名到场并核验身份
- 母子关系、祖孙关系、兄弟姐妹关系等也可检测，但需单独申请并确认判定算法
