项目参数

项目分类: 优生检测

样本类型: 游离DNA保存管

参考收费: 1500元(2026年更新)

检测项目详解

您可以把它想象成一次对宝宝健康信息的‘远程读取’。我们检测的是妈妈血液里少量来自宝宝的DNA碎片(就像在一条大河里寻找几片特定来源的树叶)。这项查验主要能筛查宝宝是否患有最常见的三种染色体数目异常疾病:唐氏综合征(21三体)、爱德华兹综合征(18三体)、帕陶氏综合征(13三体)。简单来说,就是检查宝宝的‘染色体说明书’是不是多印了一本关键的。它能大大降低因染色体问题导致严重先天缺陷的风险。但需要了解的是,它目前主要筛查这几种明确的染色体数量问题,不能检查所有的遗传病、结构畸形(如兔唇、心脏病)或基因微小异常。它是一项高精度筛查,而非最终诊断。

谁需要做这个检测

  • 在江门,希望早期、更准确地了解宝宝健康状况的准妈妈。
  • 江门地区35岁或以上的高龄孕妇,常规检查风险提示较高者。
  • 在江门产检,唐筛结果提示为“临界风险”或不愿承担羊穿风险的孕妇。
  • 有过不良孕产史,此次在江门怀孕格外关注胎儿健康的夫妇。
  • 在江门生活,因心理压力大,希望通过先进技术获得更多安心的家庭。
  • 双胞胎妈妈,希望在江门获得比传统唐筛更有效的筛查信息。

从预约到出报告

  1. 在江门,您通过线上或电话进行咨询,了解检测详情并预约。
  2. 按预约时间,前往江门的合作采样点,或等待采样服务上门。
  3. 签署知情同意书,确认个人信息与检测项目。
  4. 专业人员为您采集静脉血样本,过程快速无痛。
  5. 样本在低温条件下被送往机构实验室进行检测分析。
  6. 实验室收到样本后,通常需要5-10个工作日完成检测与报告审核。
  7. 报告完成后,您会收到通知,可通过预留方式(如在线平台、电子邮箱)查看报告。
  8. 如有需要,可预约江门的遗传咨询师为您解读报告结果。

江门蓬江区无创NIPT机构推荐

江门蓬江万核医学检测中心

地址: 广东省江门市蓬江区江门万达广场

服务区域: 蓬江区、江海区、新会区、台山市、开平市、鹤山市、恩平市

周边: 近五邑华侨广场,汇悦·大融城旁,江门体育中心对面

时间: 周一至周日8:00-18:00

业务: 个体化用药/亲子鉴定/优生检测/健康管理/其他/病原感染检测/综合基因检测/肿瘤基因检测/肿瘤早筛/遗传性肿瘤筛查

付款: 现金/微信/支付宝/银行卡

评分: 4.6分(264条评价 5星好评62% 4星好评36% 查看全部评价)

资质: 卫健委批准医学检验机构CMA认证实验室

电话: 400-8381-255

微信: DNA6484

江门蓬江区其他无创NIPT采样点:

1. 江门蓬江万核亲子鉴定中心

地址: 广东省江门市蓬江区江门万达广场

交通: 乘坐公交13路至万达广场东站

特色: 收费透明无额外隐形费用

电话: 400-8381-255

江门其他区域无创NIPT机构:

1. 江门万核医学基因检测中心(江海区)

电话: 400-8381-255

2. 江门新会万核医学检测中心(新会区)

电话: 400-8381-255

3. 江门万核医学检测中心(江海区)

电话: 400-8381-255

4. 江门新会万核亲子鉴定中心(新会区)

电话: 400-8381-255

5. 江门万核亲子鉴定中心(江海区)

电话: 400-8381-255

常见问题

问: 我预约好了时间,如果临时有事去不了,能取消或者改期吗?

当然可以。如果您需要调整预约时间,请务必提前联系您的专属客服或通过预约平台进行操作。建议您尽早沟通改期,以便我们为您协调新的、合适的采样时间,避免造成不便。

问: 我可以用医保卡里的钱来支付这1500块钱吗?

非常抱歉,不可以。无创产前基因测序目前属于自费医疗服务项目,全国范围内均不支持使用医疗保险(医保)个人账户或统筹基金进行报销或支付。需要您个人全额承担1500元的检测费用。

问: 这个费用能开发票吗?开什么项目的发票?

可以开具发票。发票项目一般为“检测服务费”或“基因检测费”。由于是自费项目,发票不能用于医保报销,但可用于个人费用管理。具体开票细节请在付费时提出。

问: 这个检测和B超检查冲突吗?

您好,完全不冲突,两者是互补关系。B超主要观察宝宝的解剖结构发育情况,而无创NIPT是在染色体层面进行筛查。通常医生会建议结合多种检查来综合评估宝宝的发育状况。

问: 我听说这个检查很贵,具体多少钱?

您好,我们这个项目的参考价格为1500元。需要向您说明的是,这是一项自费检测项目,不支持医保报销,费用需您自行承担。

问: 以前生过健康宝宝,这次还需要做吗?

您好,依然有必要考虑。因为染色体非整倍体的发生多数是随机的,与父母年龄等因素相关,每一胎都是独立事件。即使既往生育史正常,基于优生考虑,很多家庭也会选择进行此项筛查。

问: 报告出来后,如果有问题,是打电话通知我还是发短信?

我们会优先通过电话联系您预留的手机号码,由专业的遗传咨询顾问与您进行一对一、私密的沟通。为了确保信息传达准确到位,有时也会辅以官方短信提示,请您留意接听来自我们官方号码的来电。

问: 我和我老公都健康,家里也没遗传病,还有必要花这个钱做吗?

您好,绝大多数染色体异常(如唐氏综合征)是随机发生的,与家族史无关。因此,即使夫妻双方健康且无家族史,胎儿仍有发生染色体异常的可能。这项检测正是为了筛查这种随机风险。1500元的费用是自费项目,是否进行取决于您对风险的认知和选择。

重要提醒

  • 最佳检测时间为孕12周至22周+6天之间,建议尽早进行。
  • 检测前不需要空腹,但避免油腻饮食,保持正常作息。
  • 如果是双胎妊娠,请在下单或采样前务必告知工作人员。
  • 确保您提供的个人信息和孕周信息准确无误。
  • 报告结果为筛查性质,不能替代最终的产前诊断。
  • 请妥善保管您的报告,作为重要产检资料留存。
  • 此项检查为自费项目,不支持医保报销,费用约为1500元。
  • 部分服务可能包含保险条款,请在检测前仔细阅读相关说明。